Георгий Парыгин — 11 лет

Ревматоидный артрит, синдром Аспергера, синдром гипермобильности суставов, тендинопатия (воспаление сухожилий), апофизит стопы (проблемы суставов) и бронхиальная астма.

Поездка в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет на обследование и реабилитацию.

Лето 2019 года.

Георгию Парыгину 11 лет. Не смотря на столь юный возраст, у мальчика множество серьёзных диагнозов — ревматоидный артрит, синдром Аспергера (нарушение аутического спектра), синдром гипермобильности суставов, тендинопатия (воспаление сухожилий), апофизит стопы (проблемы суставов) и бронхиальная астма.

Георгий второй ребёнок в семье. Беременность у мамы Анны проходила идеально и малыш родился физически здоровым. В три года родители поняли, что их сын особенный, врачи определили у ребёнка расстройства аутического спектра. Но мама мальчика, педагог по профессии, не отчаялась. Она видела, что не смотря на то, что сыну тяжело общаться с окружающими, он гениальный. Георгий с 5 лет занимается в музыкальной школе по классу фортепиано, сам пишет музыку, а в шесть лет уже играл с оркестром. У мальчика абсолютный слух и прекрасный голос, он выступал на различных мероприятиях и пел в церковном хоре «Звонница».

Благодаря стараниям мамы и педагогам, Георгий смог учиться в обычной общеобразовательной школе. У мальчика отличные успехи в математике. В четыре года он уже знал таблицу умножения и обыгрывал компьютер в шахматы. Георгий увлекается программированием и посещает математические олимпиады.

Серьёзные проблемы со здоровьем у мальчика начались в семь лет, после частых стрептококковых ангин и перенесённого вируса Эпштейна-Барра. У Георгия начали сильно болеть суставы, ревматолог поставил диагноз - ревматоидный артрит. Тогда же на ранней стадии было выявлено ревматическое воспаление головного мозга. Мама с сыном долго лежали в Детской клинической университетской больнице в Риге, проходили реабилитацию в санатории в Вайвари. Ребёнок не мог себя обслужить, плохо ходил. Восстановление проходило очень медленно. И, к сожалению, со временем начались ухудшения, которые с каждым годом прогрессируют.

За последний год мальчик дважды был вынужден садиться в инвалидную коляску из-за приступов, во время которых выпадают суставы. В эти моменты ребёнок от боли теряет сознание. Из-за слабости связок суставы не держаться, мальчик постоянно падает, выворачивая руки и ноги. После таких приступов он в течение недели вообще не может ходить.

А месяц тому назад Георгий упал с лестницы и у него откололся кусочек от кости пятки. На костылях он передвигаться не смог из-за того, что на руки опираться нельзя, они тоже сильно болят. Пришлось опять на месяц сесть в инвалидное кресло.

Не смотря на всё медикаментозное лечение и регулярные реабилитационные процедуры, здоровье мальчика продолжает ухудшаться изо дня в день. Занятия любимой музыкой пришлось оставить, что Георгия огорчает больше всего. Ведь музыка — это весь его мир!

К сожалению в Риге врачи не могут поставить мальчику диагноз и определить, почему ему становиться только хуже. Врачи из Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета готовы провести Георгию полное обследование и курс реабилитации. Лечение стоит 4 200 евро. Таких денег в многодетной семье нет. Поэтому родители обращаются за помощью к добрым людям, чтобы их сын мог восстановиться и заниматься любимой музыкой.

Помочь Георгию вы можете позвонив по номеру 90006684 (стоимость звонка 1 евро 42 цента) или 90006560 (стоимость звонка 4 евро 27 центов). Жертвовать быстро и просто можно на сайте фонда с пометкой «для Георгия Парыгина».

Георгий Парыгин — Сделать пожертвование

Как вы можете помочь?

  • Поделиться информацией в соц. сетях

    Поделитесь информацией с этого сайта, чтобы и другие узнали о детях, которые нуждаются в помощи!

  • Пожертвовать в фонд

    Пожертвование будет использовано для помощи ребёнку, которому, к сожалению, не удалось непосредственно собрать необходимую сумму

  • Жертвовать определённому ребёнку

    Если история какого-то конкретного ребёнка Вас затронула, можно пожертвовать именно ему, нажав "Пожертвовать" на странице проекта ребёнка